Tremelimumab AstraZeneca

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-09-2023

Aktiv ingrediens:

Tremelimumab

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L01FX20

INN (International Name):

tremelimumab

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Carcinoma, pulmão de células não pequenas

Indikasjoner:

Tremelimumab AstraZeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with no sensitising EGFR mutations or ALK positive mutations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2023-02-20

Informasjon til brukeren

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA 20 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
tremelimumab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tremelimumab AstraZeneca e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Tremelimumab
AstraZeneca
3.
Como lhe é administrado Tremelimumab AstraZeneca
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tremelimumab AstraZeneca
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREMELIMUMAB ASTRAZENECA E PARA QUE É UTILIZADO
Tremelimumab AstraZeneca é um medicamento anticancerígeno. Contém a
substância ativa
tremelimumab, que é um tipo de medicamento chamado _anticorpo
monoclonal. _Este medicamento foi
desenhado para reconhecer uma substância alvo específica no corpo.
Tremelimumab AstraZeneca atua
para ajudar o seu sistema imunitário a combater o seu cancro.
Tremelimumab AstraZeneca é utilizado para tratar um tipo de cancro do
pulmão (cancro do pulmão de
não-pequenas células avançado) em adultos. Será utilizado em
associação com outros medicamentos
anticancerígenos (durvalumab e quimioterapia).
Dado que Tremelimumab AstraZeneca será administrado em associação
com outros medicamentos
anticancerígenos, é importante que também leia o folheto
informativo deste
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tremelimumab AstraZeneca 20 mg/ml concentrado para solução para
perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado para solução para perfusão contém 20 mg de
tremelimumab.
Um frasco para injetáveis de 1,25 ml de concentrado contém 25 mg de
tremelimumab.
Um frasco para injetáveis de 15 ml de concentrado contém 300 mg de
tremelimumab.
Tremelimumab é um anticorpo monoclonal da imunoglobulina G2, IgG2a,
humano, que bloqueia o
antigénio 4 do linfócito T citotóxico (CTLA-4) produzido em
células de mieloma murino por
tecnologia de DNA recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução límpida a ligeiramente opalescente, incolor a ligeiramente
amarela, isenta ou praticamente
isenta de partículas visíveis. A solução tem um pH aproximado de
5,5 e uma osmolaridade aproximada
de 285 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tremelimumab AstraZeneca em associação com durvalumab e
quimioterapia baseada em platina é
indicado para o tratamento em primeira linha em adultos com cancro do
pulmão de não-pequenas
células (CPNPC) metastático sem mutações sensibilizantes EGFR ou
mutações ALK positivas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Tremelimumab AstraZeneca tem de ser iniciado e
supervisionado por um médico
com experiência no tratamento de cancro.
Posologia
A dose recomendada de Tremelimumab AstraZeneca é apresentada na
Tabela 1.
TABELA 1: DOSE RECOMENDADA DE TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
INDICAÇÃO
DOSE RECOMENDADA DE
TREMELIMUMAB ASTRAZENECA
DURAÇÃ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet