Tovanor Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium Bromek

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutisk område:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indikasjoner:

Tovanor Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tovanor Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tovanor Breezhaler
3.
Jak stosować lek Tovanor Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tovanor Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TOVANOR BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP)..
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Tovanor
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Tovanor Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
_ _
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Tovanor Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiark
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet