Topotecan Eagle

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-11-2014

Aktiv ingrediens:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastic and immunomodulating agents

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2011-12-22

Informasjon til brukeren

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
_ _
Medicinal Product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
topotecan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or nurse.
IN THIS LEAFLET:
1.
WHAT TOPOTECAN EAGLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU ARE GIVEN TOPOTECAN EAGLE
3.
HOW TO USE TOPOTECAN EAGLE
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE TOPOTECAN EAGLE
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT TOPOTECAN EAGLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of your medicine is Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrate for
solution for infusion (called
Topotecan Eagle in this leaflet).
Topotecan Eagle helps to kill tumour cells. It is a type of
chemotherapy.
Topotecan Eagle is used to treat:
-
small cell lung cancer that has come back after chemotherapy
-
advanced cervical cancer when surgery or radiotherapy are not
possible. In this case, it is used
with another medicine called cisplatin.
2.
BEFORE YOU ARE GIVEN TOPOTECAN EAGLE
YOU SHOULD NOT RECEIVE TOPOTECAN EAGLE:
-
if you are allergic (hypersensitive) to topotecan or to any of the
other ingredients of this
medicine listed in Section 6
-
if you are breast-feeding. You should stop breast-feeding before
starting treatment with
Topotecan Eagle
-
if your blood cell count is too low. Your doctor will check this.
Do not use Topotecan Eagle if any of the above apply to you. If you
are not sure, talk to your doctor
or nurse before using this medicine.
TAKE SPECIAL CARE WITH TOPOTECAN EAGLE
Check with your doctor or nurse before using your medicine:
-
if you have any kidney problems. Your dose of Topotecan Eagle may 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of concentrate for solution for infusion contains 3 mg
topotecan (as hydrochloride).
Each 1 ml single dose vial contains 3 mg of topotecan.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion.
A clear light yellow to orange solution, pH ≤ 1.2.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with
relapsed small cell lung cancer
(SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not
considered appropriate (see
section 5.1).
Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with
carcinoma of the cervix
recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.
Patients with prior exposure to
cisplatin require a sustained treatment free interval to justify
treatment with the combination (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
When used in combination with cisplatin, the full prescribing
information for cisplatin should be
consulted.
Prior to administration of the first course of topotecan, patients
must have a baseline neutrophil count
of ≥ 1.5 x 10
9
/l, a platelet count of ≥ 100 x 10
9
/l and a haemoglobin level of ≥ 9 g/dl (after transfusion
if necessary).
_Small Cell Lung Carcinoma _
_Initial dose _
The recommended dose of topotecan is 1.5 mg/m
2
body surface area/day administered by intravenous
infusion over 30 minutes daily for five consecutive days with a three
week interval between the start
of each course. If well tolerated, treatment may continue until
disease progression (see sections 4.8
and 5.1).
_Subsequent doses _
Topotecan should not be re-administered unless the neutrophil count is
≥ 1 x 10
9
/l, the platelet count
is ≥ 100 x 10
9
/l, and the haemoglobin level is ≥ 9 g
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet