TOBREX 0.3% W/W EYE OINTMENT

Land: Kypros

Språk: gresk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-11-2021

Aktiv ingrediens:

TOBRAMYCIN

Tilgjengelig fra:

NOVARTIS IRELAND LIMITED (0000010772) VISTA BUILDING, ELM PARK, MERRION ROAD, BALLSBRIDGE, DUBLIN, DUBLIN 4

ATC-kode:

S01AA12

INN (International Name):

TOBRAMYCIN

Dosering :

0.3% W/W

Legemiddelform:

EYE OINTMENT

Sammensetning:

TOBRAMYCIN (0032986564) 3g

Administreringsrute:

OCULAR USE

Resept typen:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutisk område:

TOBRAMYCIN

Produkt oppsummering:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 3.5G (970017401) 3,5 gram(s) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Informasjon til brukeren

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
TOBREX 0.3% w/w, Οφθαλμική αλοιφή
Τομπραμυκίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό σας ή
τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το TOBREX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το TOBREX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το TOBREX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TOBREX
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το TOBREX και
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ TOY ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tobrex 0,3% w/w, οφθαλμική αλοιφή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε g αλοιφής περιέχει 3 mg (0,3% w/w)
τοµπραµυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
ενότητα 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμική αλοιφή
Λευκή έως υπόλευκη ομοιογενής αλοιφή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Tobrex οφθαλμική αλοιφή ενδείκνυται
για τη θεραπεία των επιφανειακών
βακτηριακών λοιµώξεων του
οφθαλµού και των εξαρτηµάτων του, όπως
η επιπεφυκίτιδα, οι οποίες
προκαλούνται από βακτήρια που είναι
ευαίσθητα στην τοµπραµυκίνη σε
ενήλικες και παιδιά ηλικίας 1 έτους
και μεγαλύτερα.
4.2
∆
οσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Έφηβοι και ενήλικες,
συμπεριλαμβανομένων και των
ηλικιωμένων ατόμων
Σε ήπιες έως µέτριας έντασης
λοιµώξεις, µία µικρή ποσότητα αλοιφής
(μήκους περίπου 1,5 cm) θα πρέπει
να τοποθετείται στον επιπεφυκικό
σάκκο κάθε πάσχοντος οφθαλµού δύο ή
τρεις φορές την ηµέρα.
Σε σοβαρή λοίµωξη, µία µικρή ποσότητα
αλοιφής (στρώµα περίπου 1,5 cm) θα πρέπει
να τοποθετείται στο
κόλπωµα του επιπεφυκότα κάθε
πάσχοντος οφθαλµού κάθε τρεις έως
τέσσ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet