TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

TILOSINA TARTRATO

Tilgjengelig fra:

MEVET S.A.U.

ATC-kode:

QJ01FA90

INN (International Name):

TILOSINA TARTRATO

Legemiddelform:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Sammensetning:

TILOSINA TARTRATO 1000

Administreringsrute:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Enheter i pakken:

TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bolsa de 250 g # TILOVALL POLVO Bolsa de 250 g, TILOV, TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE Bolsa de 250 g # TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE 1 (250 g), Bolsa de 500 g

Resept typen:

con receta

Terapeutisk gruppe:

Porcino; Pollos de engorde; Terneros lactantes

Terapeutisk område:

Tilosina

Produkt oppsummering:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 6 MESES; Caducidad tras reconstitucion: 24 HORAS EN AGUA Y USO INMEDIATO EN LECHE; Indicaciones especie Terneros lactantes: Diarrea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Terneros lactantes: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s; Indicaciones especie Terneros lactantes: Aerosaculitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Terneros lactantes: Neumonía producida por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Terneros lactantes: Neumonía producida por Mycoplasma spp.; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Equidos; Contraindicaciones especie Todas: Caballos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia cruzada a macrólidos; Contraindicaciones especie Todas: Aves que produzcan huevos para el consumo humano; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Petequias en mucosas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Petequias cutáneas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prolapso anal; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prurito; Tiempos de espera especie Porcino Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Terneros lactantes Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos

Autorisasjon status:

Autorizado, 575853 Autorizado, 575854 Anulado, 575855 Anulado, 575856 Anulado, 575857 Anulado, 584232 Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-03-05

Preparatomtale

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERISTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TILOVALL 1000 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN
LECHE
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tartrato de tilosina ................... 1000 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida o en leche.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (terneros lactantes), porcino y aves (pollos de engorde).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Pollos de engorde: enfermedad respiratoria crónica (C.R.D.) y
aerosaculitis.
Porcino: diarreas producidas por microorganismos sensibles. Para
información relativa a la
disentería porcina, ver sección 4.5.
Terneros lactantes: neumonías asociadas a micoplasmas y pasteurelas.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a la tilosina o a otros
macrólidos.
No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos
(resistencia MLS).
No administrar a caballos u otros equinos en los que la tilosina puede
resultar fatal.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se destinen a consumo
humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Este medicamento no contiene ningún conservante antimicrobiano.
Precauciones especiales para su uso en animales
Impedir que el agua medicada pueda ser ingerida por animales que no
estén en tratamiento.
El uso del medicamento debe estar basado en la identificación
bacteriológica y realización de
pruebas de sensibilidad bacteriana causante del proceso infeccioso. Si
esto no fuera posible, el
medicamento se debe utilizar teniendo en cuenta las recomendaciones
oficiales (nacionales o
regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
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