THEOLONG 1200/400 MG EFERVESAN TABLET, 20 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2013

Aktiv ingrediens:

asetilsistein ve teofilin

Tilgjengelig fra:

VİTALİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

ATC-kode:

R03DA54

INN (International Name):

acetylcysteine and theophylline

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

teofilin, kombinasyonu hariç. psycholeptics

Autorisasjon status:

Pasif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                1 
KULLANMA TALİMATI 
 
THEOLONG 600/200 MG EFERVESAN TABLET  
AĞIZ YOLU ILE ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE:_ Her efervesan tablet 600 mg asetilsistein ve 200
mg teofilin içerir. 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Her  efervesan  tablet  Peg  6000,  PVPK-30,  sukraloz  (955),  sitrik  asit 
anhidrus, sodyum hidrojen karbonat, böğürtlen aroması,
kayısı aroması içerir. 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
• _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. THEOLONG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. THEOLONG’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. THEOLONG NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. THEOLONG’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  THEOLONG NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
THEOLONG,  beyaz  renkli  yuvarlak,  düz  yüzeyli  efervesan  tablet  şeklindedir.  10  ve  
20 efervesan tablet strip ambalajda ambalajlanmıştır. 
THEOLONG  efervesan  tablet  (suda  çözünen  tablet)  etkin  madde  olarak  bir  amino  asit  olan 
sistein  türevi  bir  ajan  olan  asetilsistein  ve  bronşları  gevşetici  özelliği  olan  teofilin 
içermektedir. 
2 
THEOLONG  solunum  yollarında  mukolitik  (balgam  kıvam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
THEOLONG 600/200 mg efervesan tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
ETKIN MADDELER: 
Asetilsistein   
 
 
600 mg 
Teofilin 
 
 
 
200 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Sodyum hidrojen karbonat   
2230 mg 
Diğer yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORMU 
Efervesan tablet. 
Beyaz, yuvarlak, düz yüzeyli efervesan tabletler. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Asetilsistein teofilin kombinasyonu astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve kronik 
bronşit tedavisinde endikedir. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Doktor  tarafından  başka  bir  şekilde  tavsiye  edilmediği  takdirde,  yetişkinlerde  ve  14  yaşın 
üstündeki çocuklarda önerilen THEOLONG dozu
günde bir veya 2 efervesan tablettir. 
Tedavi süresi aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun
olmamalıdır. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
THEOLONG, ağızdan kullanım içindir.  
THEOLONG efervesan tablet bir bardak suda (150 mL) eritilerek
bekletmeden içilmelidir. 
2 
Alınan  gıdanın  teofilinin  biyoyararlanımı  üzerinde  etkileri  tam  olarak  bilinmemektedir.  Ancak 
tok  iken  alındığında  absorbsiyon  mekanizmalarını  etkilediği  ve  açken  alınana  nazaran  serum 
değerlerinde farklılıklar olacağı düşünülmektedir. 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: 
Böbrek/karaciğer  yetmezliği  olan  hastalarda  güvenilirlik  ve  etkinliği  araştırılmamıştır.  Ağır 
karaciğer  yetmezliği  ve  sirozu  olan  hastalarda  (Chil-Pugh  Klas  C)  asetilsistein  eliminasyonu 
yavaşlayarak kan konsantrasyonu yükselebilir ve yan etkileri
artabilir. 
PEDIYATRIK POPÜLASYON: 
On dört yaşın altındak
                                
                                Les hele dokumentet