Teturam comprimate 150 mg
Land: Moldova
Språk: rumensk
Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Informasjon til brukeren
(PIL)
27-05-2024
Offentlig vurderingsrapport
(PAR)
13-03-2013
Noen dokumenter for dette produktet er ikke tilgjengelig for øyeblikket, du kan sende en forespørsel til kundeservicen vår, og vi vil varsle deg så snart vi kan få dem.
Send forespørsel.
Send forespørsel.
Aktiv ingrediens:
Disulfiramum
Tilgjengelig fra:
Farmstandart-Leksredstva SAD
ATC-kode:
N07BB01
INN (International Name):
Disulfiramum
Dosering :
150 mg
Legemiddelform:
comprimate
Enheter i pakken:
N15x2
Resept typen:
Cu reteta
Produsert av:
Farmstandart-Leksredstva SAD
Autorisasjon dato:
2013-02-28
Informasjon til brukeren
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
TETURAM
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18998 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Teturam
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Disulfiramum
COMPOZIŢIA
1 comprimat conţine:
_substanţa activă:_ disulfiram – 150 mg;
_excipienţi:_ amidon de cartofi, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, acid stearic, croscarmeloză
sodică.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate plat-cilindrice, de culoare albă sau albă cu nuanţă galben-verzuie pală, cu margini
teşite.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Substanţe utilizate în dependenţa de alcool, N07BB01
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Preparatul blochează acetaldehiddehidrogenaza, ce participă în metabolismul alcoolului etilic
(etanol). Aceasta duce la creşterea concentraţiei metabolitului alcoolului etilic – acetaldehida,
provocând fenomene neplăcute după administrarea lui (hiperemia feţei, greţuri, vărsături,
senzaţie generală de rău, tahicardie, hipotensiune arterială). În rezultat se dezvoltă reacţie
reflector-condiţionată
de repulsie faţă de mirosul şi gustul alcoolului.
Efectul terapeutic maxim se realizează peste 12 ore după administrarea internă şi poate să se
menţină timp de 10-14 zile după suspendarea tratamentului.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După administrarea internă absorbţia disulfiramului din tractul gastrointestinal constituie 70-
90%. Preparatul se metabolizează rapid prin reducerea până la ditiocarbamat, care se elimină sub
formă de conjugaţi glucuronici sau se transformă în dietilamină şi sulfit de carbon, care se
elimină parţial prin
Les hele dokumentet
