Testogel 40,5 mg Transdermales Gel im Beutel

Land: Belgia

Språk: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

Testosteron

Tilgjengelig fra:

Besins Healthcare

ATC-kode:

G03BA03

INN (International Name):

Testosterone

Dosering :

40,5 mg

Legemiddelform:

Transdermales Gel im Beutel

Sammensetning:

Testosteron 16.4 mg/g

Administreringsrute:

transdermale Anwendung

Terapeutisk område:

Testosterone

Produkt oppsummering:

CTI-code: 587493-07 - Packmaß: 30 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-08 - Packmaß: 50 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-05 - Packmaß: 14 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-06 - Packmaß: 28 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-09 - Packmaß: 60 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-10 - Packmaß: 90 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-11 - Packmaß: 100 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-03 - Packmaß: 7 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-04 - Packmaß: 10 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-01 - Packmaß: 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587493-02 - Packmaß: 2 x 2.5 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisasjon status:

Nicht kommerzialisiert

Informasjon til brukeren

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TESTOGEL 40,5 MG TRANSDERMALES GEL IM BEUTEL
Testosteron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TESTOGEL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von TESTOGEL beachten?
3.
Wie ist TESTOGEL anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TESTOGEL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TESTOGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel enthält Testosteron, ein im Körper natürlich
gebildetes männliches Hormon.
TESTOGEL wird bei erwachsenen Männern zur Testosteronersatztherapie
angewendet, um
verschiedene gesundheitliche Beschwerden zu behandeln, die durch einen
Mangel an Testosteron
(männlicher Hypogonadismus) verursacht werden. Dieser Mangel an
Testosteron muss durch zwei
voneinander unabhängige Bestimmungen der Testosteronkonzentration im
Blut bestätigt werden.
Außerdem sollten bestimmte klinische Anzeichen vorhanden sein, u. a.:
-
Störungen der Sexualfunktion (Impotenz),
-
Sterilität (Infertilität),
-
Abnahme des Geschlechtstriebs,
-
Müdigkeit,
-
depressive Verstimmungen,
-
Verlust von Knochensubstanz aufgrund der niedrigen
Hormonkonzentration.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TESTOGEL BEACHTEN?
WER DARF TESTOGEL ANWENDEN?
-
TESTOGEL darf nur von Männern angewen
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2023