TERAZOSIN Comprimé

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Last ned Preparatomtale (SPC)
07-08-2015

Aktiv ingrediens:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Tilgjengelig fra:

SANIS HEALTH INC

ATC-kode:

G04CA03

INN (International Name):

TERAZOSIN

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-08-26

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, sous forme de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
SANIS HEALTH INC.
333 rue Champlain, Suite 102
Dieppe, Nouveau Brunswick
E1A 1P2
www.sanis.com
Date de préparation:
07 août 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 186216
_TERAZOSIN Monographie du produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE DÉTA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-08-2015

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