Telmisartan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-03-2021

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Terapeutisk område:

Hypertension

Indikasjoner:

Treatment of essential hypertension in adults

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Withdrawn

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETS
telmisartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Telmisartan Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Telmisartan Teva
3.
How to take Telmisartan Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Telmisartan Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TELMISARTAN TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Telmisartan Teva belongs to a class of medicines known as
angiotensin-II receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance occurring in the body, which causes your
blood vessels to narrow, thus
increasing your blood pressure. Telmisartan Teva blocks this effect of
angiotensin II so that the blood vessels
relax, and your blood pressure is lowered.
Telmisartan Teva is used to treat essential hypertension (high blood
pressure) in adults. ‘Essential’ means
that the high blood pressure is not caused by any other condition.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead sometimes
to heart attacks, heart or kidney failure, strokes or blindness. There
are usually no symptoms of high blood
pressure before damage occurs. Thus it is important to regularly
measure blood pressure to verify if it is
within the normal range.
Telmisartan Teva is also used to reduce cardiovascular events (i.e.
heart attack or stroke) in adults who are at
risk because they have a reduced or blocked blood supply to the heart
or legs, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Telmisartan Teva 20 mg tablets
Telmisartan Teva 40 mg tablets
Telmisartan Teva 80 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Telmisartan Teva 20 mg tablets
Each tablet contains 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan
Excipients with known effect:
Telmisartan Teva 20 mg tablets
Each tablet contains 21.4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tablets
Each tablet contains 42.8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tablets
Each tablet contains 85.6 mg sorbitol (E420)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tablets
White to off white, oval shaped tablet; one side of the tablet is
debossed with the number
"93". The other side of the tablet is debossed with the number "7460".
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
Treatment of essential hypertension in adults.
3
Cardiovascular prevention
Reduction of cardiovascular morbidity in adults with:
•
manifest atherothrombotic cardiovascular disease (history of coronary
heart disease, stroke, or peripheral
arterial disease) or
•
type 2 diabetes mellitus with documented target organ damage
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
_Treatment of essential hypertension _
The usually effective dose is 40 mg once daily. Some patients may
already benefit at a daily dose of 20 mg.
In cases where the target blood pressure is not achieved, the dose of
telmisartan can be increased to a
maximum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet