Telmisartan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-03-2021

Aktiv ingrediens:

Telmisartan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Hipertensión

Indikasjoner:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                46
B. PROSPECTO
47
Prospecto: información para el usuario
TELMISARTÁN TEVA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACÍON IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmaceutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Telmisartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Teva
3.
Cómo tomar Telmisartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Telmisartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELMISARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán Teva pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que
provoca el estrechamiento de sus
vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán
Teva bloquea el efecto de la
angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y su
presión arterial se reduce.
Telmisartán Teva se usa para tratar la hipertensión esencial
(presión arterial elevada) en adultos.
“Esencial” significa que la presión arterial elevada no se debe a
cualquier otra causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardíaca o renal, infartos cerebrales
o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de presión arterial
elevada antes de que se produzcan
las lesiones. Así pues, es importante medir regularmente la presión
arterial
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán
_ _
Excipientes con efecto conocido:
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 21,4 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 42,8 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 85,6 mg de sorbitol (E420)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7458”.
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7459”.
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7460”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
3
Hipertensión
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con:
•
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus, o
enfermedad arterial periférica) o
•
diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
4.2
PO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet