Tavimin 1500 mg Filmtabletten

Land: Østerrike

Språk: tysk

Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktiv ingrediens:

GLUCOSAMIN SULFAT X NATRIUM CHLORID

Tilgjengelig fra:

Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kode:

M01AX05

INN (International Name):

GLUCOSAMINE SULFATE X SODIUM CHLORIDE

Enheter i pakken:

30 Stück (HDPE Flasche), Laufzeit: 36 Monate,90 Stück (HDPE Flasche), Laufzeit: 36 Monate,60 Stück (HDPE Flasche), Laufzeit: 36

Resept typen:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Terapeutisk område:

Glukosamin

Produkt oppsummering:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorisasjon dato:

2009-04-14

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR
ANWENDER
Tavimin 1500 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Glucosaminsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht
an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese
die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Tavimin und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tavimin beachten?
3. Wie ist Tavimin einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Tavimin aufzubewahren?
6. I n h a l t d e r P a c k u n g u n d w eitere Informationen
1.
WAS IST TAVIMIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tavimin gehört zur Gruppe der anderen nicht - steroidalen
entzündungs- hemmenden und
antirheumatischen Arzneimittel.
Glucosamin ist eine im menschlichen Körper natürlich vorkommende
Substanz,
die für die Gelenkflüssigkeit und den Knorpel benötigt wird.
Tavimin wird zur Linderung von Beschwerden leichter bis mittelschwerer
Arthrose des Kniegelenks bei Erwachsenen angewendet.
Arthrose ist eine Gelenkerkrankung mit Beschwerden wie: Steifheit
(nach dem Schlafen oder
längerem Ausruhen), Schmerzen bei Bewegungen (z.B. beim
Treppensteigen oder Laufen auf
unebenem Boden), die beim Ausruhen nachlassen
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAVIMIN BEACHTEN?
TAVIMIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie an einer Schalentierallergie

Preparatomtale

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tavimin 1500 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 1884,60 mg Glucosaminsulfat
Natriumchlorid, entsprechend 1500 mg Glucosaminsulfat oder
1178 mg Glucosamin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium 151 mg.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße bis cremefarbige, ovale, bikonvexe Tablette mit einer
Bruchkerbe auf einer Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des
Kniegelenks.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene:_
Eine Filmtablette pro Tag.
Glucosamin ist nicht angezeigt für die Behandlung akuter
schmerzhafter Symptome. Mit einer Linderung der Symptome (vor
allem Schmerzen) ist erst nach einigen Behandlungswochen zu
rechnen und in manchen Fällen noch später.
Falls nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt
wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft
werden.
_Kinder und Jugendliche:_
Aufgrund des Fehlens von Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit wird
Tavimin für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18
Jahren nicht empfohlen.
_Ältere Patienten:_
Es wurden keine spezifischen Studien mit älteren Patienten
durchgeführt,
aber entsprechend der klinischen Erfahrung ist bei der Behandlung
ansonsten gesunder älterer Menschen keine Dosisanpassung
erforderlich.
_Eingeschränkte Nieren- und/oder Leberfunktion:_
Es wurden keine Studien mit Patienten mit eingeschränkter Leber
und/oder Nierenfunktion durchgeführt. Es können deshalb keine
Dosierungsempfehlungen für diese Patienten gegeben werden.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen. Die Tabletten können unabhängig von Mahlzeiten
eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichke