TARO-RABEPRAZOLE EC Comprimé (à libération retardée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Rabéprazole sodique

Tilgjengelig fra:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

A02BC04

INN (International Name):

RABEPRAZOLE

Dosering :

10MG

Legemiddelform:

Comprimé (à libération retardée)

Sammensetning:

Rabéprazole sodique 10MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

30/100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143681001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2023-06-06

Preparatomtale

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-RABEPRAZOLE EC
rabéprazole sodique
Comprimés entérosolubles à 10 mg et à 20 mg
Inhibiteur de l’H+, K+-ATPase
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision :
Le 19 avril 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 203543
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 22
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
23
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................