TAMOL TABLET, 20 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-07-2019

Aktiv ingrediens:

parasetamol

Tilgjengelig fra:

SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

parasetamol

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
TAMOL
® 500 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Bir tablet 500 mg parasetamol içerir.
_ _
•
_YARDIMCI _
_MADDELER:_
Mısır
nişastası,
povidon,
stearik
asit,
kolloidal
silikon
dioksit,
mikrokristal selüloz, magnezyum stearat
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_•Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_•Başkalarının _
_belirtileri _
_sizinkilerle _
_aynı _
_dahi _
_olsa, _
_ilaç _
_o _
_kişilere _
_zarar _
_verebilir. _
_•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_TAMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_TAMOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_TAMOL NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_TAMOL’ÜN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. TAMOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
TAMOL, her tabletinde 500 mg parasetamol içeren, ağrı kesici ve
ateş düşürücü olarak etki
gösteren bir ilaçtır.
TAMOL, 20 ve 30 tablet içeren blister ambalajlardadır.
TAMOL, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik
(hastalığı tedavi edici değil,
belirtileri giderici) tedavisinde kullanılır.
2. TAMOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
TAMOL’Ü AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
•
Eğer parasetamol veya ilacın içeriğindeki diğer maddelere karşı
aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
•
Şiddetli karaciğer ya da böbrek yetmezliğiniz varsa.
TAMOL’Ü AŞAĞIDAKI DURU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
TAMOL
®
500 mg tablet
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Bir tablet 500 mg parasetamol içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Tablet
Beyaz, yuvarlak, bir yüzü TAMOL, diğer yüzü 500 yazılı ve altı
üstü yıldızlı tablet.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
TAMOL bir analjezik ve antipiretiktir.
Hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
YETIŞKINLERDE VE 12 YAŞ VE ÜZERINDEKI ÇOCUKLARDA:
4-6 saat ara ile 1-2 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz 4000
mg’dır.
Hekim önerisi yoksa üç ardışık günden daha fazla
kullanılmamalıdır.
Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle günlük alınan
parasetamol dozunun 2 gramı
aşmaması gerekir.
Semptomların
giderilebilmesi
için
etkili
olduğu
en
düşük
dozda
kullanınız.
Belirtilen
dozdan
fazla
kullanılmamalı,
kullanıldığı
takdirde
hemen
bir
doktora
başvurulmalıdır.
Minimum 4 saatte bir yinelenebilir. Ancak 24 saatte 4 dozdan fazla
kullanılmamalıdır.
6-12 YAŞ ARASINDAKI ÇOCUKLAR:
4-6 saat ara ile 1/2-1 tablet önerilir. Günlük en yüksek doz 10-15
mg/kg bölünmüş dozlarda 60
mg/kg’dır. Altı yaşından küçük çocuklarda kullanımı uygun
değildir.
24 saatte 4 dozdan fazla kullanılmamalıdır
UYGULAMA
ş
EKLI:
Oral olarak uygulanır. Bir bardak su ile alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Hafif-orta
şiddette
karaciğer
ve
böbrek
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda
dikkatle
kullanılmalıdır (
_Bkz:_
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Şiddetli karaciğer ve
böbrek
yetmezliklerinde ise kullanılmamalıdır (
_Bkz: _
Kontrendikasyonlar).
2 / 10
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
6 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez. 6-11 yaş
arasındaki çocuklarda 3 günden
f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet