TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv ingrediens:

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Tilgjengelig fra:

AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF SPA

ATC-kode:

N02BE51

INN (International Name):

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Enheter i pakken:

"500 MG/60 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 16 COMPRESSE; "500 MG/60 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 8 COMPRESSE

Klasse:

N

Terapeutisk område:

PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI ESCL. PSICOLETTICI

Produkt oppsummering:

040055028 - 500 MG/60 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 16 COMPRESSE - Autorizzato; 040055016 - 500 MG/60 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 8 COMPRESSE - Autorizzato; 040055030 - 500 mg/60 mg COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE IN TUBO PP - Autorizzato

Autorisasjon status:

Autorizzato

Informasjon til brukeren

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 MG/60 MG COMPRESSE
EFFERVESCENTI
paracetamolo/pseudoefedrina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 5
giorni negli adulti e 3 giorni negli adolescenti.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos'è TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere TACHIFLUACTIV INFLUENZA E
RAFFREDDORE
3. Come prendere TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE E A CHE COSA SERVE
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE
contiene i principi attivi paracetamolo e
pseudoefedrina che agiscono contro il dolore, la febbre e il naso
chiuso.
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE è indicato per il trattamento
dei sintomi del
raffreddore e dell’influenza.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
5 giorni di trattamento se è adulto
e dopo 3 giorni se chi assume il farmaco è un adolescente, se il
disturbo si presenta ripetutamente o se
ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TACHIFLUACTIV INFLUENZA E
RAFFREDDORE
NON USI TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE
-
se è allergico al paracetamolo, alla pseudoefedrina o ad uno
qual

Preparatomtale

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg/60 mg compresse
effervescenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
Principi attivi:
Paracetamolo 500 mg,
Pseudoefedrina cloridrato 60 mg.
Eccipienti con effetti noti:
SODIO
324 mg,
SORBITOLO
(E420) 296 mg,
ASPARTAME
(E951) 20 mg, acido
benzoico contenuto nel simeticone emulsione.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse effervescenti.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 compressa
effervescente, 2-3 volte al giorno per non
più di 5 giorni negli adulti e per non più di 3 giorni negli
adolescenti. Sciogliere la compressa in un
bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta.
_Popolazione pediatrica_
TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non è raccomandato nei bambini
al di sotto dei
12 anni (vedere paragrafo 4.3 “Controindicazioni”).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto inibitori della
monoamino ossidasi (IMAO) nelle
ultime due settimane (vedere paragrafo 4.5).
Gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Bambini di età inferiore ai 12 anni.
Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato
deidrogenasi.
Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie:
malattia coronarica (angina, precedente infarto);
ipertensione;
aritmie;
insufficienza epatica;
insufficienza renale;
asma;
diabete;
disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre
patologie;
anemia emolitica.
Ipertiroidismo.
Glaucoma ad angolo chiuso.
Feocromocitoma.
Soggetti che assumono antidepressivi triciclici (vedere paragrafo
4.5).
Documento reso disponibile da AIFA il 05/01/2023