Land: Polen
Språk: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Thymi extractum fluidum + Thymolum
Herbapol - Lublin S.A.
Thymi sirupus compositus
Syrop
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 118 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990030606
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY, (947 MG + 0,63 MG)/5 ML, SYROP_ _ _Thymi extractum fluidum + Thymolum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Syrop Tymiankowy Złożony i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Syrop Tymiankowy Złożony 3. Jak stosować Syrop Tymiankowy Złożony 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Syrop Tymiankowy Złożony 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Syrop Tymiankowy Złożony jest to lek zawierający w swoim składzie wyciąg płynny z ziela tymianku oraz tymol. WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Lek stosuje się tradycyjnie jako lek wykrztuśny w kaszlu związanym z nieżytem górnych dróg oddechowych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY - jeśli pacjent ma uczulenie na tymol, tymianek lub inne rośliny z rodziny jasnotowatych (wargowych) _(Lamiaceae/Labiatae)_ . _ _ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI P Les hele dokumentet
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY, (947 mg + 0,63 mg)/5 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g syropu zawiera: - wyciąg płynny z _Thymus_ _vulgaris_ L. lub _Thymus_ _zygis_ L. lub ich mieszaniny, _herba_ (ziele tymianku) (DER 1:2), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: wodorotlenek amonowy 10% (m/m), glicerol 86% (m/m), etanol 96% (V/V), woda oczyszczona (1/20/70/109) - 15,00 g; - tymol ( _Thymolum_ ) - 0,01 g. Produkt zawiera do 8% (m/v) etanolu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: etanol, sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Syrop 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy roślinny stosowany tradycyjnie jako lek wykrztuśny w kaszlu związanym z nieżytem górnych dróg oddechowych. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15 ml syropu 3 razy na dobę. Zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów w trakcie stosowania syropu. Sposób podawania Podanie doustne. Czas stosowania Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydzień podczas stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na rośliny z rodziny jasnotowatych (wargowych) ( _Lamiaceae/Labiatae_ ). 2 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Jeśli pojawi się duszność, gorączka lub ropna plwocina, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Jeśli objawy nasilą się w trakcie stosowania produktu leczniczego, należy skonsultować się z lekarzem lub innym wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Produkt nie może być stosowany u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi. Nie zaleca się podawania produktu d Les hele dokumentet