Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom og akutt mellomørebetennelse forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn og barn fra seks uker opp til fem år. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 i produktinformasjon for informasjon om beskyttelse mot bestemte pneumokokserotyper. bruk av synflorix bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til virkningen av invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bioglan ab - fluocinolonacetonid - krem - 0.025 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bioglan ab - fluocinolonacetonid - gel - 0.025 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bioglan ab - fluocinolonacetonid - salve - 0.025 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bioglan ab - fluocinolonacetonid / kliokinol - krem - 0.25 mg/ g / 30 mg/ g

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abcur ab - fenylefrinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml