Land: Danmark
Språk: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CLOPROSTENOLNATRIUM
Ceva Santé Animale
QG02AD90
cloprostenol sodium
0,250 mg/ml
injektionsvæske, opløsning
2022-03-08
2. NOVEMBER 2022 PRODUKTRESUMÉ FOR SYNCROPROST, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 0. D.SP.NR. 32340 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Syncroprost 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En ml indeholder: AKTIVT STOF: Cloprostenol 0,250 mg (svarende til 0,263 mg cloprostenolnatrium) HJÆLPESTOFFER: Benzylalkohol (E1519) 20 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske, opløsning En klar, farveløs opløsning, praktisk taget fri for synlige partikler 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Kvæg (køer og kvier), heste (hopper), svin (søer og sopolte) og geder 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Kvæg (køer og kvier) - Induktion af luteolyse og dermed genoptagelse af brunst og ægløsning hos cykliske hunner ved brug under fravær af brunst (diøstrus) - Brunstsynkronisering (inden for 2 til 5 dage) ved samtidig behandling af grupper af køer og kvier i cyklus _dk_hum_65546_spc.doc_ _Side 1 af 7_ - Behandling af stille brunst og uteruslidelser i forbindelse med fungerende eller persisterende _corpus luteum_ (endometritis, pyometra) - Behandling af luteincyster i ovarierne - Induktion af abort frem til dag 150 i drægtigheden - Uddrivning af mumificerede fostre - Induktion af fødsel Heste (hopper) - Induktion af luteolyse hos hopper med fungerende _corpus luteum_ - Induktion af brunstcyklus i parringssæsonen Svin (søer og sopolte) - Induktion af luteolyse og fødsel efter dag 114 i drægtigheden Geder (hunner) - Brunstsynkronisering 4.3 KONTRAINDIKATIONER Veterinærlægemidlet må ikke administreres til drægtige hundyr, medmindre formålet er terminering af drægtighed. Bør ikke anvendes til dyr med kardiovaskulære, gastrointestinale eller respiratoriske forstyrrelser. Bør ikke administreres for at inducere fødsel hos søer og køer med formodet dystoki på grund af mekanisk obstruktion eller ved forventning af problemer grundet anormal placering af fosteret. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestoff Les hele dokumentet