Land: Italia
Språk: italiensk
Kilde: Ministero della Salute
STANOZOLOLO
ACME S.R.L.
QA14AA02
stanozolol
STANOZOLOLO - 5 MILLIGRAMMO (I), STANOZOLOLO - 5 mg
ASTUCCIO CONTENENTE 1 SIRINGA DA 1 ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER EQUIDI, ASTUCCIO CONTENENTE 1 SIRINGA DA 1 ML
Ricetta non ripetibile
STANOZOLOL
EQUIDI - CAVALLI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - USO INTRAARTICOLARE; uso vietato in animali produttori di alimenti
Titolare di AIC ACME s.r.l Via Portella della Ginestra, 9 – 42025 Cavriago (RE) Tel: 0522.941919 Fax: 0522.942412 e-mail: acmemail@tin.it Titolare dell’Autorizzazione alla Produzione Responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione: Fatro s.p.a. - Via Emilia, 285 - 40064 Ozzano Emilia (BO) Labiana Life Science s.a. - Calle Venus, 26 Can Parellada, Industrial Terrassa 08228 Barcellona DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO SUNGATE 5 mg/ml Sospensione iniettabile per Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA) Stanozololo INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI 1 ml di sospensione contiene: Stanozololo 5 mg INDICAZIONI Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo caratterizzate da degenerazione delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalità articolare anche associate a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche visco- elastiche CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in caso di ipersensibilità allo stanozololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare Non utilizzare nei cavalli, o in altre specie, destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano REAZIONI AVVERSE Soggetti ipersensibili possono manifestare tumefazione dell’articolazione accompagnata da dolorabilità e zoppia ; questa fenomenologia regredisce di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni senza richiedere trattamenti sintomatici e senza compromettere l’efficacia del trattamento che può essere continuato, a discrezione del medico veterinario, secondo posologia indicata. In rari casi è stata riscontrata ectasia della capsula articolare, ipertermia locale, aumento del liquido sinoviale ed edema articolare. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il veterinario. SPECIE DI DESTINA Les hele dokumentet
_ _ _ _ _ _ RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO _ _ _ _ 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO SUNGATE ® 5 mg/ml Sospensione iniettabile per Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano (NDPA) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml di sospensione contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Stanozololo 5 mg ECCIPIENTI: Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sospensione iniettabile Sospensione sterile, di colore bianco uniforme senza particelle aderenti alle pareti della siringa. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cavallo caratterizzate da degenerazioni delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalità articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota allo stanozololo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione. Non utilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. NON UTILIZZARE NEI CAVALLI, O IN ALTRE SPECIE, DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE LA SOMMINISTRAZIONE DEL MEDICINALE DEVE ESSERE EFFETTUATA ESCLUSIVAMENTE DA MEDICI VETERINARI IPPIATRI ESPERTI. Il prodotto non può essere utilizzato con l’uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. La posologia può variare in funzione della dimensione dell’articolazione da trattare. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo e della gravità della patologia. Nelle forme acute o riacutizzate si verifica un parziale miglioramento immediato che porta ad una pro Les hele dokumentet