Sugammadex Fresenius Kabi

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-07-2022

Aktiv ingrediens:

sugammadex sodium

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kode:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

Terapeutisk gruppe:

All other therapeutic products

Terapeutisk område:

Neuromuscular Blockade

Indikasjoner:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2022-07-15

Informasjon til brukeren

                                30
B.
PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100
MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
sugammadex
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have further questions, ask your anaesthetist or doctor.
•
If you get any side effects, talk to your anaesthetist or other
doctor. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Sugammadex Fresenius Kabi is and what it is used for
2.
What you need to know before Sugammadex Fresenius Kabi is given
3.
How Sugammadex Fresenius Kabi is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS
Sugammadex Fresenius Kabi contains the active substance sugammadex.
Sugammadex is considered
to be a
_selective relaxant binding agent _
since it only works with specific muscle relaxants,
rocuronium bromide or vecuronium bromide.
WHAT SUGAMMADEX FRESENIUS KABI IS USED FOR
When you have some types of operations, your muscles must be
completely relaxed. This makes it
easier for the surgeon to do the operation. For this, the general
anaesthetic you are given includes
medicines to make your muscles relax. These are called
_muscle relaxants_
, and examples include
rocuronium bromide and vecuronium bromide. Because these medicines
also make your breathing
muscles relax, you need help to breathe (artificial ventilation)
during and after your operation until you
can breathe on your own again.
Sugammadex is used to speed up the recovery of your muscles after an
operation to allow you to breathe
on your own again earlier. It does this by combining with the
rocuronium bromide or vecuronium
bromide in your body. It can be used in adults whenever rocuronium
bromide or vecuronium bromide is
used and in 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Sugammadex Fresenius Kabi100 mg/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 mL contains sugammadex sodium equivalent to 100 mg sugammadex.
Each vial of 1 mL contains sugammadex sodium equivalent to 100 mg
sugammadex.
Each vial of 2 mL contains sugammadex sodium equivalent to 200 mg
sugammadex.
Each vial of 5 mL contains sugammadex sodium equivalent to 500 mg
sugammadex.
Excipient(s) with known effect
Contains up to 9.7 mg/mL sodium (see section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear and colourless to slightly yellow solution, free from visible
particles.
The pH is between 7 and 8 and osmolality is between 300 and 500
mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium
in adults.
For the paediatric population: sugammadex is only recommended for
routine reversal of rocuronium
induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Sugammadex should only be administered by, or under the supervision of
an anaesthetist.
The use of an appropriate neuromuscular monitoring technique is
recommended to monitor the recovery
of neuromuscular blockade (see section 4.4).
The recommended dose of sugammadex depends on the level of
neuromuscular blockade to be reversed.
The recommended dose does not depend on the anaesthetic regimen.
Sugammadex can be used to reverse different levels of rocuronium or
vecuronium induced
neuromuscular blockade:
_Adults _
_ _
_Routine reversal: _
A dose of 4 mg/kg sugammadex is recommended if recovery has reached at
least 1-2 post-tetanic counts
(PTC) following rocuronium or vecuronium induced blockade. Median time
to recovery of the T
4
/T
1
ratio to 0.9 is around 3 minutes (see section 5.1).
3
A dose of 2 mg/kg sugammadex is recommended, if spontaneous recovery
has occurred
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet