Strattera 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Atomoksetinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Norge AS

ATC-kode:

N06BA09

INN (International Name):

Atomoksetinhydroklorid

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Kapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 28 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2013-06-15

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STRATTERA 10Â MG, 18Â MG, 25Â MG, 40Â MG, 60Â MG, 80Â MG OG
100Â MG KAPSLER, HARDE
ATOMOKSETIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Strattera er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Strattera
3.
Hvordan du bruker Strattera
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Strattera
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Strattera er og hva det brukes motHva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Strattera inneholder atomoksetin og blir brukt til behandling av
Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
(ADHD). Det brukes hos
•
barn 6
奪
r og eldre
•
ungdom
•
voksne
Den brukes som en del av den totale behandlingen av sykdommen, som ogs
奪
krever behandling som
ikke er medisiner, som for eksempel r
奪
dgivning og atferdsterapi.
Det er ikke til bruk for behandling av ADHD hos barn under 6
奪
r, da det ikke er kjent om legemidlet
virker eller er trygt
奪
bruke hos disse.
Hos voksne brukes Strattera til
奪
behandle ADHD n
奪
r symptomene er sv
脱
rt plagsomme og p
奪
virker din jobb eller sosiale liv, og n
奪
r du har hatt symptomer p
奪
sykdommen som barn.
Hvordan det virker
Strattera
淡
ker mengden norad

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Strattera 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg eller 100 mg
kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver hard kapsel inneholder atomoksetinhydroklorid tilsvarende 10 mg,
18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg,
80 mg eller 100 mg atomoksetin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard.
Strattera 10 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig hvit, merket
“Lilly 3227” og “10 mg” med sort
blekk, omtrent 15,5-16,1 mm lang.
Strattera 18 mg kapsler: hard kapsel, gullfarget (topp) og
ugjennomsiktig hvit (bunn), merket “Lilly
3238” og “18 mg” med sort blekk, omtrent 15,5-16,1 mm lang
Strattera 25 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig blå (topp) og
ugjennomsiktig hvit (bunn), merket
“Lilly 3228” og “25 mg” med sort blekk, omtrent 15,5-16,1 mm
lang.
Strattera 40 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig blå merket
“Lilly 3229” og “40 mg” med sort
blekk, omtrent 15,5-16,1 mm lang.
Strattera 60 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig blå (topp) og
gullfarget (bunn), merket “Lilly
3239” og “60 mg” med sort blekk, omtrent 17,5-18,1 mm lang.
Strattera 80 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig brun (topp) og
ugjennomsiktig hvit (bunn),
merket “Lilly 3250” og “80 mg” med sort blekk, omtrent
17,5-18,1 mm lang.
Strattera 100 mg kapsler: hard kapsel, ugjennomsiktig brun, merket
“Lilly 3251” og “100 mg” med
sort blekk, omtrent 19,2-19,8
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Strattera er indisert til behandling av Attention
Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) hos barn, 6 år
og eldre, hos ungdom og hos voksne som del av et omfattende
behandlingsprogram. Behandlingen
skal startes av lege med relevant kompetanse og erfaring i behandling
av ADHD, for eksempel en
barnelege, barne/ungdomspsykiater eller psykiater. Diagnosen bør
stilles i henhold til gjeldene DSM-
kriterier eller ICD-retningslinjene.
Hos voksne skal det bekreftes at symptomer på ADHD var tilstede i
barndommen. Tredjeparts
b