Stoperan S 2 mg + 125 mg Tabletki

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Loperamidi hydrochloridum + Simeticonum

Tilgjengelig fra:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATC-kode:

A07DA03

INN (International Name):

Loperamidi hydrochloridum + Simeticonum

Dosering :

2 mg + 125 mg

Legemiddelform:

Tabletki

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087456; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087463; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087470; Zawartość opakowania: 12 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087487; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087494; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087500; Zawartość opakowania: 18 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087524; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087531; Zawartość opakowania: 24 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289732; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991087548

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
STOPERAN S
2 MG + 125 MG, TABLETKI
_Loperamidi hydrochloridum + Simeticonum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do
farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Stoperan S i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Stoperan S
3.
Jak przyjmować Stoperan S
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Stoperan S
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK STOPERAN S I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Stoperan S jest wskazany do stosowania w leczeniu krótkotrwałej
biegunki u osób dorosłych
i młodzieży w wieku powyżej 12 lat oraz w objawowym leczeniu ostrej
biegunki związanej
z zespołem jelita drażliwego (IBS) u osób dorosłych w wieku 18 lat
i powyżej, po postawieniu
wstępnej diagnozy przez lekarza, gdy ostrej biegunce towarzyszy
dyskomfort przewodu
pokarmowego, obejmujący wzdęcia, skurcze lub gazy
.
Stoperan S zawiera chlorowodorek loperamidu, który pomaga w
złagodzeniu biegunki poprzez
spowolnienie pracy nadaktywnego jelita. Pomaga także organizmowi
wchłonąć więcej wody
i elektrolitów z jelita.
Stoperan S zawiera także symetykon, który uwalnia zgromadzone w
jelicie gazy powodujące skurcze
i wzdęcia.
W zależności od wskazań, ten lek jest przeznaczony do stosowania u
osób dorosłyc

Preparatomtale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Stoperan S, 2 mg + 125 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i symetykon w
ilości odpowiadającej 125 mg
dimetykonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Biała do prawie białej tabletka o kształcie kapsułki (o rozmiarach
około 16,6 x 6,8 mm),
z wytłoczonym napisem „LO-SI” po jednej stronie oraz „2” i
„125” wytłoczonymi po drugiej stronie
po obu stronach rowka dzielącego.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Stoperan S jest wskazany do stosowania w objawowym
leczeniu ostrej biegunki
u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat oraz w
objawowym leczeniu ostrej biegunki
związanej z zespołem jelita drażliwego (IBS) u osób dorosłych w
wieku 18 lat i powyżej,
po postawieniu wstępnej diagnozy przez lekarza, gdy ostrej biegunce
towarzyszy dyskomfort
przewodu pokarmowego,
związany z nadmiernym gromadzeniem gazów, w tym wzdęcia,
skurcze lub wzdęcia z oddawaniem wiatrów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
OBJAWOWE LECZENIE OSTREJ BIEGUNKI U OSÓB DOROSŁYCH I MŁODZIEŻY W
WIEKU POWYŻEJ 12 LAT,
GDY OSTREJ BIEGUNCE TOWARZYSZY DYSKOMFORT PRZEWODU POKARMOWEGO, ZWIĄZANY Z NADMIERNYM
GROMADZENIEM GAZÓW, W TYM WZDĘCIA, SKURCZE LUB WZDĘCIA Z ODDAWANIEM
WIATRÓW.
_Dorośli: _
Początkowa dawka - dwie tabletki, a następnie jedna tabletka po
każdym luźnym stolcu. Nie więcej
niż 4 tabletki na dobę przez nie dłużej niż 2 dni.
_ _
_Młodzież powyżej 12 lat _
Początkowa dawka - jedna tabletka, a następnie jedna tabletka po
każdym luźnym stolcu. Nie więcej
niż 4 tabletki na dobę przez nie dłużej niż 2 dni.
_Stosowanie u dzieci (poniżej 12 lat): _
Stoperan S nie może być stosowany w tym wskazaniu u dzieci poni