Solvenix -

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Hestekastanjefrø

Tilgjengelig fra:

Sana Pharma Medical AS

ATC-kode:

C05CX03

INN (International Name):

Hestekastanjefrø

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 60 stk

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2011-12-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
SOLVENIX HARDE DEPOTKAPSLER
EKSTRAKT AV HESTEKASTANJE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg. Dette plantelegemidlet er reseptfritt.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter seks uker.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Solvenix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Solvenix
3.
Hvordan du bruker Solvenix
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Solvenix
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Solvenix er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Solvenix er et plantebasert legemiddel.
Solvenix inneholder ekstrakt av hestekastanje og brukes til behandling
av såkalt kronisk venøs
insuffisiens (KVI). Denne tilstanden er vanligvis forbundet med
åreknuter, hevelse (ødem) i bena,
tyngdefølelse og plager som smerter, tretthet, kløe,
spenningsfølelse og kramper i leggene.
Kronisk venøs insuffisiens vil si at blodårene (venene) i bena som
transporterer blodet tilbake til hjertet
ikke fungerer ordentlig. Mer blod enn vanlig blir værende i bena med
symptomer som nevnt ovenfor.
Hvordan Solvenix virker, er ikke fullstendig klarlagt, men studier
viser effekt på venenes elastisitet
(såkalt venøs tonus) og de minste blodårenes gjenn

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Solvenix harde depotkapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver depotkapsel inneholder 240 – 290 mg ekstrakt (som tørret
ekstrakt) av
_Aesculus hippocastanum_
L. , semen (tilsvarende 1,08 – 1,60 g hestekastanje) som svarer til
50 mg triterpenglykosider beregnet
som aescin.
Ekstraksjonsløsning: Etanol 50 % (V/V)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard.
Kapsler med hvit underdel og rosa overdel. Kapslene er fylt med
lysebrune/brune korn.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Plantebasert legemiddel til behandling av kronisk venøs insuffisiens
(KVI), som er forbundet med
åreknuter, ødem i bena, tyngdefølelse, smerter, tretthet, kløe,
spenningsfølelse og kramper i leggene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne og eldre: _
1 depotkapsel 2 ganger daglig. Kapslene svelges hele sammen med
væske. Hvis det
oppstår mage-tarm symptomer, anbefales det å ta kapslene sammen med
måltid.
Solvenix er ikke beregnet til barn og ungdom under 18 år.
Behandlingsvarighet
Minst 4 ukers behandling kan være nødvendig før man ser effekt.
Langtidsbruk er mulig i samråd med lege.
Administrasjonsmåte
Oral bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Lege bør kontaktes hvis forverring av symptomene skulle inntreffe
etter at behandlingen er påbegynt
eller hvis ikke symptomene bedres innen seks uker, da ødem kan ha
andre årsaker.
Hvis hudinflammasjoner, tromboflebitt, subkutan indurasjon, sterke
smerter, sår, plutselig hevelse i et
ben eller begge bena, hjerte- eller nyreinsuffisiens skulle oppstå,
bør en lege kontaktes.
Pasienter som har kompresjonsbehandling (støttestrømpe) i henhold
til tidligere ordinasjon bør ikke
avslutte kompresjonsbehandlingen uten etter samråd med lege.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier er utført.