Solacyl 1000 mg/g Prášek pro podání v pitné vodě

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Aktiv ingrediens:

Salicylan sodný

Tilgjengelig fra:

Eurovet Animal Health, B.V.

ATC-kode:

QN02BA

INN (International Name):

Sodium salicylate (Natrii salicylas)

Legemiddelform:

Prášek pro podání v pitné vodě

Terapeutisk gruppe:

krůty

Terapeutisk område:

Kyselina salicylová a její deriváty

Produkt oppsummering:

Kódy balení: 9906252 - 1 x 100 g - vak

Autorisasjon dato:

2017-11-14

Informasjon til brukeren

PODROBNÉ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU – KOMBINOVANÁ
ETIKETA
A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
VAK/100 G, 250 G, 500 G, 1 KG, 2,5 KG A 5 KG
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě pro krůty
2.
SLOŽENÍ
Každý g obsahuje:
Natrii salicylas 1000 mg, odpovídá acidum salicylicum 862,6 mg.
Bílé až bělavé vločky.
3.
VELIKOST BALENÍ
100 g, 250 g, 500 g, 1 kg, 2,5 kg, 5 kg
4.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Krůty.
5.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest, v
případě potřeby též v kombinaci
s příslušnou protiinfekční léčbou.
6.
KONTRAINDIKACE
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat v případě závažných onemocnění jater a ledvin.
Nepoužívat v případě gastrointestinálních ulcerací a
chronických gastrointestinálních poruch.
7.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Zvláštní upozornění:
Kompatibilita přípravku s ostatními veterinárními léčivými
přípravky, jestliže se podávají prostřednictvím
pitné vody, nebyla zkoumána. Při souběžné aplikaci se může
stabilita a / nebo rozpustnost veterinárních
léčivých přípravků změnit. Proto se doporučuje, aby byly
použity jiné metody nebo cesty podání než
prostřednictvím pitné vody pro souběžné podání protiinfekční
léčby, pokud to bude zapotřebí.
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Nemocná zvířata mohou mít změněný příjem pitné vody nebo
krmiva. V případě změněného příjmu pitné
vody je třeba upravit koncentraci veterinárního léčivého
přípravku tak, aby byl zajištěn příjem požadované
dávky.
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:

Lidé se známou přecitlivělostí (alergií) na salicylát sodný
nebo podobné látky (např. aspirin) by se
měli vyhnout kontakt

Preparatomtale

PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Solacyl 1000 mg/g prášek pro podání v pitné vodě pro krůty
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý
g obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Natrii salicylas 1000 mg, odpovídá acidum salicylicum 862,6 mg
Bílé až bělavé vločky.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Krůty.
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest, v
případě potřeby též v kombinaci
s příslušnou protiinfekční léčbou.
3.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku.
Nepoužívat v případě závažných onemocnění jater a ledvin.
Nepoužívat v případě gastrointestinálních ulcerací a
chronických gastrointestinálních poruch.
3.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Kompatibilita přípravku s ostatními veterinárními léčivými
přípravky, jestliže se podávají
prostřednictvím pitné vody, nebyla zkoumána. Při souběžné
aplikaci se může stabilita a / nebo
rozpustnost veterinárních léčivých přípravků změnit. Proto se
doporučuje, aby byly použity jiné
metody nebo cesty podání než prostřednictvím pitné vody pro
souběžné podání protiinfekční léčby,
pokud to bude zapotřebí.
3.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů
zvířat:
Nemocná zvířata mohou mít změněný příjem pitné vody nebo
krmiva. V případě změněného příjmu
pitné vody je třeba upravit koncentraci veterinárního léčivého
přípravku tak, aby byl zajištěn příjem
požadované dávky.
Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární
léčivý přípravek zvířatům:

Lidé se známou přecitlivělostí (alergií) na salicylát sodný
nebo podobné látky (např. aspirin)
by se měli vyhnout kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.

V případě náhodného kontaktu může dojít k