SEROPRAM F.C.TAB 20MG/TAB

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Tilgjengelig fra:

LUNDBECK HELLAS S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036

ATC-kode:

N06AB04

INN (International Name):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dosering :

20MG/TAB

Legemiddelform:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sammensetning:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE 24,98MG

Administreringsrute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Resept typen:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

CITALOPRAM

Produkt oppsummering:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801995602013 ΒΤΧ28 ΣΕ BLISTER 28ΤΕ Ανακληθέν ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801995602020 ΒΤΧ100 ΣΕ GLASS TUBE 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801995602037 ΒΤΧ12 ΣΕ BLISTER 12ΤΕ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801995602044 BTX28(BLIST2X14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorisasjon status:

Εγκεκριμένο

Informasjon til brukeren

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SEROPRAM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEROPRAM 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEROPRAM 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Σιταλοπράμη (ως υδροβρωμική)
SEROPRAM 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Σιταλοπράμη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Seropram και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να �

Preparatomtale

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Seropram 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 40 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Seropram 10 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg
σιταλοπράμη (ως 12,49 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 20 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg
σιταλοπράμη (ως 24,98 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 40 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
σιταλοπράμη (ως 49,96 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 40 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα:
κάθε ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48
mg
υδροχλωρική σιταλοπράμη), 1 ml = 20
σταγόνες, 1 σταγόνα = 2 mg σιταλοπράμη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 10 mg/tab περιέχει 18,4 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 20 mg/tab περιέχει 23,1 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 40 mg/tab περιέχει 46,1 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε ml πόσιμων σταγόνων, διαλύματος
περιέχει 76 mg αιθανόλη,
παραϋδροξυβενζοϊκό