Sedergine Forte 1 g bruistabl.

Land: Belgia

Språk: nederlandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

Acetylsalicylzuur 1000 mg

Tilgjengelig fra:

UPSA S.A.S.

ATC-kode:

N02BA01

INN (International Name):

Acetylsalicylic Acid

Dosering :

1 g

Legemiddelform:

Bruistablet

Sammensetning:

Acetylsalicylzuur 1000 mg

Administreringsrute:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Acetylsalicylic Acid

Produkt oppsummering:

CTI-code: 225181-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 225181-02 - De grootte van de verpakking: 20 (2 x 10) - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1662584 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisasjon status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisasjon dato:

2001-07-16

Informasjon til brukeren

SEDERGINE
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
SEDERGINE 325 MG BRUISTABLETTEN
SEDERGINE 500 MG BRUISTABLETTEN
SEDERGINE FORTE 1 G BRUISTABLETTEN
Acetylsalicylzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht bij koorts na drie dagen of bij pijn na vijf dagen
niet minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is SEDERGINE en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS SEDERGINE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
SEDERGINE is een geneesmiddel tegen pijn, koorts en bepaalde
ontstekingen.
SEDERGINE is aangewezen bij de symptomatische behandeling van koorts
en pijn.
Wordt uw klacht bij koorts na drie dagen, of bij pijn na vijf dagen
niet minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op met uw arts.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit middel.Deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6 van
deze bijsluiter ;
-
bij astma of een allergische reactie die wordt veroorzaakt door een
niet steroïdaal anti-inflammatoir
middel (mogelijke kruisovergevoeligheid) ;
-
bij maag- of darmzweren (maagulcus) en antecedenten van
gastro-intestinale bloeding bloeding in
het kader van een vroegere behandeling met

Preparatomtale

SEDERGINE
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
SEDERGINE 325 mg bruistabletten
SEDERGINE 500 mg bruistabletten
SEDERGINE FORTE 1 g bruistabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief bestanddeel: acetylsalicylzuur
SEDERGINE 325 mg bruistabletten: 325 mg per tablet
SEDERGINE 500 mg bruistabletten: 500 mg per tablet
SEDERGINE FORTE 1 g bruistabletten: 1 g per tablet
Hulpstoffen met bekend effect:
SEDERGINE 325 mg : Natrium, 485 mg , natriumbenzoaat, 48 mg per
tablet.
SEDERGINE 500 mg : Aspartaam (E951), 10 mg; Natrium, 389 mg per tablet
en sporen van
benzylalcohol en zwaveldioxide (E220) in het aroma.
SEDERGINE FORTE 1 g : Watervrij lactose, 1601,5 mg ; Natrium, 460 mg ;
Aspartaam (E951)
20 mg; kaliumbenzoaat 20 mg per tablet en sporen van benzylalcohol en
zwaveldioxide (E220) in het
aroma.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Bruistabletten
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
SEDERGINE is een analgeticum en een antipyreticum met
anti-inflammatoire eigenschappen.
SEDERGINE is aangewezen bij de symptomatische behandeling van koorts
en pijn.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
SEDERGINE is enkel geschikt voor oraal gebruik. De behandeling dient
zo kort mogelijk te zijn en
beperkt worden tot de symptomatische periode.
Tussen twee innamen van 325 of 500 mg moet een interval van 4 uur in
acht worden genomen.
Bij matige nierinsufficiëntie of na een dosis van 1 g, moeten
minstens 6 uur verlopen tussen twee
opeenvolgende innamen.
SEDERGINE 325 MG BRUISTABLETTEN
Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen (ongeveer 12 jaar) :
-
lichte tot matige pijn en koorts: 2 tot 3 tabletten om de 4 tot 6 uur,
indien nodig.
De hoeveelheid van 12 tabletten per 24 uur niet overschrijden.
SEDERGINE-SPK.DOC
1/12
SEDERGINE
Bejaarden :
-
lichte tot matige pijn en koorts: de voor volwassenen aanbevolen doses
kunnen worden
toegediend.
Kinderen tot 40 kg (ongeveer 12 jaar) :
-
uitsluitend volgens advies van de arts ;
-
ter in