Sedatif PC - Tabletki

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktiv ingrediens:

Chelidonium majus + Abrus precatorius 6CH + Aconitum napellus + Belladonna + Calendula officinalis + Viburnum opulus

Tilgjengelig fra:

Boiron SA

INN (International Name):

Homeopatyczny produkt leczniczy

Dosering :

-

Legemiddelform:

Tabletki

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990022472

Autorisasjon status:

Bezterminowe

Informasjon til brukeren

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SEDATIF PC, TABLETKI
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po 2 tygodniach nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się
gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Sedatif PC i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
Sedatif PC
3.
Jak stosować Sedatif PC
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Sedatif PC
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SEDATIF PC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sedatif PC jest lekiem stosowanym wspomagająco w stanach nadmiernej
pobudliwości nerwowej,
nadmiernej nerwowości spowodowanej codziennymi stresami,
drażliwości, objawach nerwicy
wegetatywnej, zaburzeniach snu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SEDATIF PC
KIEDY NIE STOSOWAĆ SEDATIF PC
Leku Sedatif PC nie należy stosować jeśli pacjent ma uczulenie na
substancje czynne lub
którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w
punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sedatif PC u dzieci w wieku do 6
lat należy omówić to
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
SEDATIF PC, A INNE LEKI
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach
przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a tak�

Preparatomtale

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SEDATIF PC, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka 250 mg zawiera:
Substancje czynne:
Aconitum napellus
6CH
0,05 mg
Belladonna
6CH
0,05 mg
Calendula officinalis
6CH
0,05 mg
Chelidonium majus
6CH
0,05 mg
Abrus precatorius
6CH
0,05 mg
Viburnum opulus
6CH
0,05 mg
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Wspomagająco w stanach nadmiernej pobudliwości nerwowej, nadmiernej
nerwowości
spowodowanej codziennymi stresami, drażliwości, objawach nerwicy
wegetatywnej,
zaburzeniach snu.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
DOROŚLI, MŁODZIEŻ I DZIECI W WIEKU OD 6 LAT:
1 tabletka rano, 1 tabletka po południu,
przy trudnościach w zasypianiu 2 tabletki przed snem, trzymając
tabletkę pod językiem,
aż do rozpuszczenia.
DZIECI W WIEKU DO 6 LAT
: według wskazań lekarza.
Ze względu na niebezpieczeństwo zakrztuszenia, dzieciom w wieku do 6
lat lub dzieciom
starszym, które mają problem z połykaniem zaleca się rozdrobnienie
tabletek i podanie w
niewielkiej ilości wody.
CZAS STOSOWANIA
Jeżeli podczas stosowania leku zaburzenia snu utrzymują się
dłużej niż 2 tygodnie, należy
zasięgnąć porady lekarza w celu ustalenia przyczyny oraz strategii
dalszego leczenia.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją
galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek
uznaje się za „wolny od
sodu”.
Przed zastosowaniem leku u dzieci w wieku do 6 lat na