Secale/Retina comp.

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben); Galenit (Pot.-Angaben); Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben); Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben); Secale cornutum ferm (Pot.-Angaben)

Tilgjengelig fra:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (International Name):

Betula pendula e cortice (Pot.-Information), Galena (Pot.-Information), Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Information), Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Information), Secale cornutum ferm (Pot.-Information)

Legemiddelform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Sammensetning:

Betula pendula e cortice (Pot.-Angaben) (18453) 0,1 Gramm; Galenit (Pot.-Angaben) (19497) 0,1 Gramm; Nicotiana tabacum ferm (Pot.-Angaben) (20911) 0,1 Gramm; Retina et Chorioidea bovis (Pot.-Angaben) (34825) 0,05 Gramm; Secale cornutum ferm (Pot.-Angaben) (09483) 0,1 Gramm

Administreringsrute:

Injektion subkutan

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2002-12-20

Informasjon til brukeren

GEBRAUCHSINFORMATION
Secale/Retina comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Anthroposophisches Arzneimittel bei Netzhauterkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Degenerative Veränderungen und Durchblutungsstörungen der Netzhaut.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Secale/Retina comp. in Schwangerschaft
und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1
ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine
darin erfahrene Person zu
erlernen. Fragen Sie bitte Ihren Arzt.
Dauer der Anwendung:
Auch anthroposophische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über längere Zeit
angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann
deshalb allergis