CONVERIDE 300 mg/12,5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

converide 300 mg/12,5 mg

medochemie ltd., cyprus - irbesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Olmestad 40 mg/10 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 40 mg/10 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Olmestad 40 mg/5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 40 mg/5 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Olmestad 20 mg/5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olmestad 20 mg/5 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - olmesartan medoxomil a amlodipín - 58 - hypotensiva

Izgrev 300 mg/12,5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

izgrev 300 mg/12,5 mg

swyssi ag, nemecko - irbesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Izgrev 150 mg/12,5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

izgrev 150 mg/12,5 mg

swyssi ag, nemecko - irbesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Spironolactone Medreg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

spironolactone medreg

medreg s.r.o., Česká republika - spironolaktón - 50 - diuretica

Sprycel Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (ph+ cml cp) alebo ph+ cml cp odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných ph+ acute lymphoblastic leukémia (all) v kombinácii s chemoterapiou. sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou philadelphia-chromozóm-pozitívne (ph+) chronické myelogenous leukémia (cml) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;ph+ acute lymphoblastic leukémia (all) a lymfatické výbuch cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou ph+ cml) v chronickej fáze (ph+ cml-cp) alebo ph+ cml-cp odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Afstyla Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). afstyla môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.