Siklos Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroksykarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiske midler - siklos er indikert for forebygging av tilbakevendende smertefulle vaso-occlusive kriser, inkludert akutt brystet syndrom i paediatric og voksne pasienter som lider av symptomatisk sickle-cell syndrom.

Docefrez Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel i kombinasjon med doxorubicin og cyclophosphamide er indikert for adjuvant behandling av pasienter med tilgjengelig node-positiv brystkreft. docetaxel i kombinasjon med doxorubicin er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft som ikke tidligere har mottatt cytotoksisk behandling for denne tilstanden. docetaxel monoterapi er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk terapi. tidligere kjemoterapi burde ha inkludert et antracyklin eller et alkyleringsmiddel. docetaxel i kombinasjon med trastuzumab er indisert for behandling av pasienter med metastatisk brystkreft med svulster over express her2 og som tidligere ikke har fått kjemoterapi for metastatisk sykdom. docetaxel i kombinasjon med capecitabine er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. non-small cell lung cancerdocetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter feil før kjemoterapi. docetaxel i kombinasjon med cisplatin er indisert for behandling av pasienter med inoperabel, lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft, hos pasienter som ikke tidligere har fått kjemoterapi for denne tilstanden. prostata cancerdocetaxel i kombinasjon med prednison eller prednisolon er indisert for behandling av pasienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakreft. mage adenocarcinomadocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indisert for behandling av pasienter med metastatisk mage adenocarcinoma, inkludert adenocarcinoma av gastroøsofageal veikryss, som ikke har mottatt tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom. hode og nakke cancerdocetaxel i kombinasjon med cisplatin og 5-fluorouracil er indikert for induksjon behandling av pasienter med lokalt avansert plateepitelkarsinom i hode og hals.

Docetaxel Actavis 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

docetaxel actavis 20 mg/ ml

actavis group ptc ehf - docetaksel - konsentrat til infusjonsvæske - 20 mg/ ml

Fulvestrant Ever Pharma 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

fulvestrant ever pharma 250 mg

ever valinject gmbh - fulvestrant - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 250 mg

Cubicin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomycin - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - cubicin er indisert for behandling av følgende infeksjoner. voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med kompliserte hud-og myke vev infeksjoner (cssti). voksne pasienter med høyresidig infective endokarditt (rie) på grunn av staphylococcus aureus. det anbefales at beslutningen om å bruke daptomycin bør ta hensyn til den antibakterielle mottakelighet av organismen, og bør være basert på faglige råd. voksne og paediatric (1 til 17 år) pasienter med staphylococcus aureus bacteraemia (sab). i voksne, for bruk i bacteraemia bør være assosiert med rie eller med cssti, mens i paediatric pasienter, bruk i bacteraemia bør være assosiert med cssti. daptomycin er aktiv mot gram positive bakterier bare. i blandet infeksjoner hvor gram-negativ og/eller visse typer av anaerobe bakterier er mistenkt, cubicin bør være co-gis med passende bakteriedrepende middel(s). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 1.5 %

Balance 2,3% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 4,25% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %