Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bph s.a. - acido valproico - acido valproico 150 mg contenido de la cÁpsula

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ratnamani healthcare pvt. ltd. india - acido valproico (como valproato sodico) 375 mg/ ml - solucion oral - cada ml contiene: acido valproico (como valproato sodico) 375 mg

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ratnamani healthcare pvt. ltd. india - acido valproico 200 mg/ ml - solucion oral - cada ml contiene: acido valproico (como valproato sodico) 200 mg

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

prophar s.a. [ec] ecuador - divalproex sódico 538.10 mg equivalente a acido valpróico 500 mg - tabletas recubiertas de liberación retardada - cada tableta recubierta de liberación retardada contiene: divalproex sódico 538.10 mg equivalente a Ácido valpróico 500.00 mg

Venezuela - spansk - Instituto Nacional de Higiene

farma, s.a. - acido valproico - tableta - 500 mg

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eurofarma laboratorios s.a. brasil - divalproato de sodio 269,10 mg* *cada 269.10 mg de divalproato de sodio equivale a 250 mg de ácido valproico. - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: divalproato de sodio ???????????. 269.10 mg* *cada 269.10 mg de divalproato de sodio equivale a 250 mg de ácido valproico.

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eurofarma laboratorios s.a. brasil - divalproato de sodio 538.10 mg* *cada 538.10mg de divalproato de sodio equivale a 500 mg de ácido valproico. - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: divalproato de sodio 538.10 mg* *cada 538.10mg de divalproato de sodio equivale a 500 mg de ácido valproico.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 269,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Chile - spansk - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

productos farmacÉuticos medipharm spa - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo: - manía: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. un episodio maníaco es un período distinto de ánimo anormalmente y persistentemente elevado, expansivo, o irritable. los síntomas típicos de manía incluyen verborrea, hiperactividad motora, poca necesidad de sueño, ideas dispersas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad y posible hostilidad. un episodio mixto es caracterizado por los criterios de un episodio maníaco en conjunto con aquellos para un episodio depresivo mayor (ánimo depresivo, pérdida de interés o de placer en casi todas las actividades). la eficacia de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada se basa en parte en los estudios de divalproato de sodio comprimidos de liberación retardada en esta indicación, y fue confirmado en un estudio de tres semanas con pacientes que cumplían los criterios dsm-iv para trastorno bipolar i, manía o tipo mixto, quienes fueron hospitalizados por manía aguda (ver sección 5.1-estudios clínicos). la efectividad de los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos recubiertos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o pérdida de conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. migraña: los comprimidos recubiertos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña. como el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para las mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Ecuador - spansk - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sevatto pharma india - cada ml contiene: Ácido valproico (como valproato de sodio) 375,000 mg - solucion oral - cada ml contiene: Ácido valproico (como valproato de sodio) 375,000 mg