Diural 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

diural 10 mg/ ml

teva b.v. - furosemid - dråper, oppløsning - 10 mg/ ml

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Topiramat Bluefish 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 200 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Topiramat Bluefish 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 25 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Topiramat Bluefish 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 50 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Topiramat Bluefish 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

topiramat bluefish 100 mg

bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg

Sixmo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfin hydrochloride - opioid-relaterte lidelser - andre nervesystemet narkotika - sixmo er indikert for substitusjonsbehandling for opioidavhengighet i klinisk stabil voksne pasienter som ikke krever mer enn 8 mg/dag sublingual buprenorfin, innenfor en ramme av medisinsk, sosial og psykologisk behandling.

Euthasol vet 400 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

euthasol vet 400 mg/ ml

le vet b.v. - pentobarbitalnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg/ ml

Nexplanon 68 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nexplanon 68 mg

n.v. organon - kloosterstraat - etonogestrel - implantat - 68 mg

Atacand Plus 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atacand plus 16 mg / 12.5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg