Irbesartan/Hydroklortiazid Actavis 300 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irbesartan/hydroklortiazid actavis 300 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 300 mg / 12.5 mg

Irbesartan/Hydroklortiazid Actavis 150 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irbesartan/hydroklortiazid actavis 150 mg / 12.5 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 12.5 mg

Irbesartan/Hydroklortiazid Actavis 300 mg / 25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

irbesartan/hydroklortiazid actavis 300 mg / 25 mg

actavis group ptc ehf - irbesartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 300 mg / 25 mg

Prevymis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

prevymis

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - cytomegalovirusinfeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - prevymis er indisert til profylakse cytomegalovirus (cmv) aktivering og sykdom i voksen cmv-avrusningsenhetene mottakere [r +] av en allogene haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antivirale midler.

Teriflunomide Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cholestagel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - cholestagel co administrert med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase hemmer (statin) angis som tilleggsbehandling behandling til kosthold for å gi en additiv reduksjon i lav-density-lipoprotein-kolesterolet (ldl-c) nivåer i voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi som ikke kontrolleres tilstrekkelig med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indisert som tilleggsbehandling til kosthold for reduksjon av forhøyet total kolesterol og ldl-c hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, i som et statin er ansett som upassende eller ikke er godt tolerert. cholestagel kan også brukes i kombinasjon med ezetimibe, med eller uten et statin, hos voksne pasienter med primær hypercholesterolaemia, inkludert pasienter med familiær hypercholesterolaemia (se punkt 5..

Cresemba Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba er angitt i voksne for behandling av:invasive aspergillosismucormycosis hos pasienter som amfotericin b er inappropriateconsideration bør gis til offisielle retningslinjer for riktig bruk av soppdrepende midler.

Vitrakvi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vitrakvi

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominal neoplasmer - antineoplastiske midler - vitrakvi som monoterapi er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med solide svulster som viser en neurotrophic reseptor tyrosin kinase (ntrk) - genet fusion,som har en sykdom som er lokalt avansert eller metastatisk hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet, andwho har ingen tilfredsstillende behandlingstilbud.

Kaftrio Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystisk fibrose - andre åndedrettsprodukter - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.