Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - amphotericinum b - suspension zur anwendung in der mundhöhle/zum einnehmen - amphotericinum b 100 mg, e 211 2 mg, e 218 1.15 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.35 mg, e 223 1.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, kalii chloridum, acidum citricum, glycerolum (85 per centum), carmellosum natricum, saccharinum natricum, ethanolum 96 per centum 4.04 mg, aromatica (curacao) cum alcohol benzylicus et citralum et citronellolum et eugenolum et isoeugenolum et geraniolum et limonenum et linaloolum, aromatica (passionsfrucht) cum alcohol benzylicus et geraniolum et limonenum, cinnamaldehydum 0.1 mg, e 127, aqua purificata, q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 2.7 mg. - candida infezioni della cavità orale e del tratto gastro-intestinale - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - budesonidum, glycopyrronium, formoteroli fumaras dihydricus - druckgasinhalation, suspension - budesonidum 160 µg, glycopyrronii bromidum 9 µg corresp. glycopyrronium 7.2 µg, formoteroli fumaras dihydricus 5 µg, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, calcii chloridum dihydricum, norfluranum, ad suspensionem pro dosi. - bpco - synthetika

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infezioni da clostridium - antidiarrheals, intestinali antiinfiammatori / antinfettivo agenti - dificlir compresse rivestite con film è indicato per il trattamento di clostridioides difficile infezioni (cdi), noto anche come c. difficile diarrea (cdad) in pazienti adulti e pediatrici con peso corporeo di almeno 12. 5 kg. vanno prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.. dificlir granulato per sospensione orale è indicato per il trattamento di clostridioides difficile infezioni (cdi), noto anche come c. difficile diarrea (cdad) in adulti e pazienti pediatrici, dalla nascita fino a < 18 anni di età. vanno prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) - poudre et solvant pour suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg. - immunizzazione attiva contro la febbre gialla, primi 9 mesi passati - vaccini

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

effik sa - riluzolum - suspension buvable - riluzolum 50 mg, arom.: saccharinum natricum, excipiens la sospensione per 10 ml. - la sclerosi laterale amiotrofica (sla) - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - budesonidum - nasenspray, suspension - budesonidum 50 µg, glucosum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 202 60 µg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 200. - la rinite - synthetika

Sveits - italiensk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - budesonidum - nasenspray, suspension - budesonidum 100 µg, glucosum, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, e 202 60 µg, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, aqua purificata ad suspensionem pro dosi. doses pro vase 200. - la rinite - synthetika

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.

Italia - italiensk - Ministero della Salute

bayer ag - bacillus subtilis str. qst 713; - sospensione concentrata - 1.34 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bacillus; subtilis; (ceppo; qst; 713); 1,34%; (13,96; g/l) - fungicida

Den europeiske union - italiensk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.