Escitalopram Actavis 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 5 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Escitalopram Actavis 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 10 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Actavis 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram actavis 20 mg

actavis group ptc ehf - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Escitalopram Sanoswiss 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram sanoswiss 10 mg

sanoswiss uab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Escitalopram Sanoswiss 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

escitalopram sanoswiss 5 mg

sanoswiss uab - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Dasatinib Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Teva 70 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dasatinib teva 70 mg

teva b.v. - dasatinibmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 70 mg

Dasatinib Teva 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dasatinib teva 20 mg

teva b.v. - dasatinibmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Dasatinib Teva 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dasatinib teva 50 mg

teva b.v. - dasatinibmonohydrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Eviplera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - eviplera er indisert for behandling av voksne infisert med humant immunsviktvirus type 1 (hiv-1) uten kjent mutasjoner tilknyttet motstand mot ikke-nukleosid revers transkriptase hemmer (nnrti) klassen, tenofovir eller emtricitabine, og med en viral last ≤ 100.000 hiv-1 rna kopier/ml. som med andre antiretrovirale legemidler, bør genotypic motstand tester og/eller historiske motstand data styre bruken av eviplera.