Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niconovum ab - nikotinditartratdihydrat - sugetablett med mintsmak - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niconovum ab - nikotinditartratdihydrat - sugetablett med mintsmak - 4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - nikotinresinat - sugetablett, komprimert med mintsmak - 2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - nikotinresinat - sugetablett, komprimert med mintsmak - 4 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - bupropionhydroklorid - depottablett - 150 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitic products, insektmidler og repellents, endectocides - hunder - for behandling og forebygging av flea (ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (l3, l4 dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (l4, umoden voksen, l5) og voksne ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen l5 og voksne toxocara canis og voksne toxascaris leonina) og whipworm (voksen trichuris vulpis).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing syndrome - antimykotika for systemisk bruk - ketokonazol hra er indisert for behandling av endogent cushings syndrom hos voksne og ungdom over 12 år.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipid modifiserende midler - lojuxta er angitt som et supplement til en low‑fat diett og andre lipid‑lowering medisinsk produkter med eller uten lav-density lipoprotein (ldl) aferese i voksen pasienter med homozygous familiær hyperkolesterolemi (hofh). genetisk bekreftelse av hofh skal være oppnådd når det er mulig. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsaker til hypercholesterolaemia (e. nefrotisk syndrom, hypothyreose) må utelukkes.