Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - imunopreparát pro zajícovitých - králíci - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16335 aprepitant; 16335 aprepitant - tvrdá tobolka - 80mg+125mg - aprepitant

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

galmed a.s., ostrava array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - tableta - 5mg - natrium-pikosulfÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - preparáty proti obezitě, diety - xenical je indikován ve spojení s mírně nízkokalorickou dietou pro léčbu obézní pacienti s indexem tělesné hmotnosti (bmi) vyšší nebo rovnou 30 kg/m2, nebo s nadváhou (bmi video 28 kg/m2) s rizikových faktorů. léčba orlistatem by měla být po 12 týdnech přerušena, pokud se pacientovi nepodařilo zhubnout alespoň 5% tělesné hmotnosti, měřeno na začátku terapie.

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

opella healthcare czech s.r.o., praha array - 174 bisakodyl - Čípek - 10mg - bisakodyl

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 14694 monohydrÁt natrium-pikosulfÁtu - perorální kapky, roztok - 7,5mg/ml - natrium-pikosulfÁt

Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 245 monohydrÁt bilastinu - tableta - 20mg - bilastin