Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
embagyn 20 mg / 20 mg
exeltis healthcare s.l. (1) - doksylamin / pyridoksinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 20 mg / 20 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia type i - lipid modifiserende midler - glybera er indisert for voksne pasienter diagnostisert med familiær lipoprotein lipase mangel (lpld) og lider av alvorlige eller flere pankreatittangrep, til tross for diettfettbegrensninger. diagnosen av lpld må bekreftes ved genetisk testing. indikasjonen er begrenset til pasienter med påviselige nivåer av lpl-protein.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
provenge
dendreon uk ltd - autologous perifere blod mononukleære celler inkludert minst 50 millioner autologous cd54 + celler aktivert med prostatic sure fosfatase granulocytt-macrophage koloni-stimulerende faktor - prostata neoplasmer - andre immunstimulerende midler - provenge er indisert for behandling av asymptomatisk eller minimalt symptomatisk metastatisk (ikke-visceral) castratresistent prostatakreft hos mannlige voksne der kjemoterapi ennå ikke er klinisk indikert.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.