Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - tolvaptan 15 mg - comprimé - 15 mg - de 15 mg pour un comprimé > tolvaptan 15 mg comprimé de 45 mg pour un comprimé > tolvaptan 45 mg - diurétiques - classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine - code atc : c03xa01.la substance active de tolvaptan teva est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de pkrad. en inhibant l’effet de la vasopressine, tolvaptan teva ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de pkrad, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.tolvaptan teva est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (pkrad). cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. tolvaptan teva est utilisé pour traiter la pkrad chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (mrc) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - (80 mg pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule (125 mg pour une gélule > aprépitant 125 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12.aprepitant teva contient la substance active aprépitant qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant teva agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant teva en gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (par ex., cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum, acidum (s)-lacticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - cytostatique - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 100 mg, sorbitolum, acidum (s)-lacticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - cytostatique - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum, acidum (s)-lacticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml. - cytostatique - synthetika

Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - irinotecani hydrochloridum trihydricum - infusionskonzentrat - irinotecani hydrochloridum trihydricum 300 mg, sorbitolum, acidum (s)-lacticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml. - cytostatique - synthetika

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capécitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agents antinéoplasiques - capecitabine teva est indiqué pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes). la capécitabine teva est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine teva est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine teva en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine teva est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva est indiqué pour le traitement ofadult et de pédiatrie patients nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie (bcr‑abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne. des adultes et des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron‑alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. patients adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - lamivudine / zidovudine teva est indiqué dans le traitement combiné antirétroviral pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).