Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multippel sklerose - andre nervesystemet narkotika - fampyra angis for forbedring av gåing i voksen pasienter med multippel sklerose innen funksjonshemming (utvidet funksjonshemming status skala 4-7).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnet for bruk på voksne og barn i alle aldre, inkludert nyfødte. refacto af inneholder ikke von-willebrand faktor, og dermed er ikke angitt i von-willebrand sykdom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - koffein citrate - apnea - psychoanaleptics, - behandling av primær apnoea av premature nyfødte.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemi, essensielt - antineoplastiske midler - xagrid angis for reduksjon av opphøyet platederivert teller i risikosonen essensielle-thrombocythaemia (et) pasienter som er intolerante for deres nåværende terapi eller med forhøyet platederivert teller ikke reduseres til et akseptabelt nivå av deres nåværende behandling. en risiko patientan på risiko og er definert av ett eller flere av følgende funksjoner:>60 år eller;en blodplater >1000 x 109/l eller;en historie av thrombohaemorrhagic arrangementer.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratorios syva s.a. (2) - atipamezolhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoire aguettant - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

opella healthcare france sas - skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva gmbh - glatirameracetat - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 40 mg/ ml