Zantac 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 25 mg/ ml

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 25 mg/ ml

Ranitidin ratiopharm 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 150 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg

Ranitidin ratiopharm 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 300 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Ranitidin ratiopharm 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ranitidin ratiopharm 75 mg

ratiopharm gmbh - ranitidinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 75 mg

Zantac 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - brusetablett - 150 mg

Zantac 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 150 mg

glaxosmithkline as - ranitidinhydroklorid - tablett - 150 mg

Zantac 75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zantac 75 mg

farmagon - ranitidinhydroklorid - tablett - 75 mg

Azacitidine betapharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine betapharm er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10 % til 29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,akutt myelogen leukemi (aml) med 20 % til 30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,aml med > 30 % marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Azacitidine Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Azacitidine Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine accord er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:- middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),- kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10-29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,- akutt myelogen leukemi (aml) med 20-30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,- aml med >30% marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.