Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nanocis 0.15 mg
cis bio international - rheniumsulfid - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.15 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
gallium (ga67) citrate 37 mbq/ ml
mallinckrodt medical b.v. - gallium (67ga) sitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
indium [111in] dtpa 37 mbq/ ml
curium netherlands b.v. - indium (111in) pentetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
mibg [123i] 74 mbq/ ml
curium netherlands b.v. - jobenguansulfat (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [123i] injection ge healthcare 37 mbq/ ml
ge healthcare b.v. - natriumjodid (123i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 37 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 925 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 925 mbq/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sodium iodide [131i] injection ge healthcare 74 mbq/ ml
ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natriumjodid (131i) - injeksjonsvæske, oppløsning - 74 mbq/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sykdom - andre fordøyelseskanaler og metabolisme produkter - miglustat dipharma er angitt for den muntlige behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1-gaucher sykdom. miglustat dipharma kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat dipharma er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.