ranolazine umedica 375mg tableta s prodlouženým uvolňováním
umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 375mg - ranolazin
ranolazine umedica 500mg tableta s prodlouženým uvolňováním
umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 500mg - ranolazin
ranolazine umedica 750mg tableta s prodlouženým uvolňováním
umedica netherlands b.v., amsterdam array - 10704 ranolazin - tableta s prodlouženým uvolňováním - 750mg - ranolazin
somatostatin eumedica 3mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
eumedica pharmaceuticals gmbh, lörrach array - 4176 somatostatin - prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok - 3mg - somatostatin
pirfenidone umedica 267mg potahovaná tableta
umedica netherlands b.v., amsterdam array - 7979 pirfenidon - potahovaná tableta - 267mg - pirfenidon
pirfenidone umedica 801mg potahovaná tableta
umedica netherlands b.v., amsterdam array - 7979 pirfenidon - potahovaná tableta - 801mg - pirfenidon
dospelin 10mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 10mg - donepezil
dospelin 5mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 17598 monohydrÁt donepezil-hydrochloridu - potahovaná tableta - 5mg - donepezil
quixidar
glaxo group ltd. - fondaparinuxu sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidla - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml, injekční roztok: prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících závažnější ortopedický zákrok na dolních končetinách, jako např. zlomenina kyčle, závažnější operace kolena nebo náhrada kyčelního kloubu. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů podstupujících břišní operaci, u kterých se předpokládá vysoké riziko tromboembolických komplikací jako jsou např. pacienti podstupujících břišní operaci rakoviny (viz bod 5. prevence Žilních tromboembolických příhod (vte) u pacientů se usuzuje na vysoké riziko vte a kteří jsou nepohybliví kvůli akutní chorobě jako např. srdeční nedostatečnost a/nebo akutní respirační onemocnění, a/nebo akutní infekční nebo zánětlivé onemocnění. , , 2. 5 mg / l. 5 ml, roztok pro injekce: léčba nestabilní anginy pectoris nebo non-st elevací infarkt myokardu s elevací (ua/nstemi) u pacientů, u nichž urgentní (< 120 minut) invazivní léčba (pci) není indikována (viz bod 4. 4 a 5. léčba elevace úseku st infarkt myokardu (stemi) u pacientů, kteří jsou léčeni trombolytiky nebo kteří zpočátku nejsou léčeni žádnou jinou formou reperfúzní terapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztok pro injekce: léčba akutní hluboké Žilní trombózy (dvt) a léčba akutní plicní embólie (pe), s výjimkou hemodynamicky nestabilních pacientů nebo pacientů, kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii.
minara 30mg potahovaná tableta
av medical cz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 17229 cinakalcet-hydrochlorid - potahovaná tableta - 30mg - cinakalcet