Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoxalin - muskel-skjelettsystemet - hunder - reduksjon av betennelse og lindring av smerte forårsaket av akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sloan pharma s.a.r.l - botulinumtoksin type b - torticollis - muskelavslappende midler - neurobloc er indisert for behandling av cervikal dystoni (torticollis). se punkt 5.. 1 for data på effekt hos pasienter responsive / motstandsdyktig mot botulinumtoksin type a.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda as - suksametoniumklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloksikam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - katter:lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. reduksjon av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk. lindring av inflammasjon og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. griser: for bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. for lindring av post-operative smerter forbundet med mindre bløtvev kirurgi som kastrering. for tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. marsvin:lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med myke vev kirurgi som mannlige kastrering.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 80 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 160 mg / 25 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 12.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - valsartan / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 320 mg / 25 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ipilimumab - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - antineoplastiske midler - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 og 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.