Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imiglucerase - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - cerezyme (imiglucerase) er angitt som langsiktig enzym erstatning terapi hos pasienter med bekreftet diagnosen ikke-neuronopathic (type 1) eller kronisk neuronopathic (type 3) gaucher sykdom som viser klinisk signifikant nonneurological manifestasjoner av sykdommen. den ikke-nevrologiske manifestasjoner av gaucher sykdom inkluderer ett eller flere av følgende forhold:blodmangel etter eksklusjon av andre årsaker, for eksempel jern deficiencythrombocytopeniabone sykdom etter eksklusjon av andre årsaker som for eksempel vitamin d deficiencyhepatomegaly eller splenomegaly.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dectomax 5 mg/ ml
zoetis animal health aps - doramektin - påhellingsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dectomax 10 mg/ ml
zoetis animal health aps - doramektin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
ellaone
laboratoire hra pharma - ulipristal - prevensjon, postcoital - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, , nødprevensjon - nødpreventjon innen 120 timer (fem dager) av ubeskyttet samleie eller prevensjonsfeil.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andre antineoplastiske midler - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
zynteglo
bluebird bio (netherlands) b.v. - autologous cd34+ celle beriket befolkningen som inneholder blodkreft stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor koding av beta-en-t87q-globin-genet - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er indisert for behandling av pasienter som er 12 år og eldre med transfusjon-avhengige β thalassaemia (tdt) som ikke har en β0/β0 genotype, for hvem haematopoietic stilk cellen (hsc) transplantasjon er riktig, men en human leukocyte antigen (hla)-matchet i slekt hsc donor er ikke tilgjengelig.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
femke 30 mg
mylan ab - ulipristalacetat - tablett, filmdrasjert - 30 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
tecartus
kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - lymfom, mantelcelle - antineoplastiske midler - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).