Mavenclad 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mavenclad 10 mg

orifarm as - kladribin - tablett - 10 mg

Mavenclad 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mavenclad 10 mg

abacus medicine a/s - kladribin - tablett - 10 mg

Litak Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.

Mavenclad Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - cladribine - multippel sklerose - immunsuppressive - behandling av voksne pasienter med svært aktiv recidiverende multippel sklerose (ms) som definert av kliniske eller imagingfunksjoner.

Dutrebis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalium - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infeksjon hos mennesker, ungdom og barn fra 6 år og veier minst 30 kg uten tilstedeværende eller tidligere bevis på virusresistens mot antivirale midler av insti (integrase strand transfer inhibitor) og nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) klasser (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5.

Zeffix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig;, dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot lamivudin.

Combivir Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Kivexa Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infeksjoner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa er indisert i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon hos voksne, ungdom og barn som veier minst 25 kg. før du starter behandling med abacavir, screening for transport av hla-b*5701 allelet bør utføres i alle hiv-smittet pasient, uavhengig av etnisk opprinnelse. abacavir bør ikke brukes av pasienter som er kjent for å bære hla-b*5701 allelet.

Lamivudine/Zidovudine Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine/zidovudine teva

teva pharma b.v.  - lamivudine, zidovudine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudin / zidovudin teva er angitt i antiretroviral kombinationsbehandling for behandling av hiv-infeksjon (human immunodeficiency virus).

Abacavir /Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

abacavir /lamivudin mylan 600 mg / 300 mg

mylan ab - abakavirhydroklorid / lamivudin - tablett, filmdrasjert - 600 mg / 300 mg