Blincyto Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Incivo Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - incivo, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin, er indisert for behandling av genotype-1, kronisk hepatitt c hos voksne pasienter med kompensert leversykdom (inkludert skrumplever):hvem er behandling naiv, som tidligere har vært behandlet med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) alene eller i kombinasjon med ribavirin, inkludert relapsers, delvise besvarelser og null-respondere.

Blincyto 38.5 mikrog Norge - norsk - Statens legemiddelverk

blincyto 38.5 mikrog

orifarm as - blinatumomab - pulver til konsentrat og oppløsning til infusjonsvæske, oppløsning - 38.5 mikrog

Fampyra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fampyra

biogen netherlands b.v.  - fampridine - multippel sklerose - andre nervesystemet narkotika - fampyra angis for forbedring av gåing i voksen pasienter med multippel sklerose innen funksjonshemming (utvidet funksjonshemming status skala 4-7).

Bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayvantic vet 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

bayer animal health gmbh - imidakloprid / permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml / 500 mg/ ml

Coopersect vet 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

coopersect vet 10 mg/ ml

intervet international b.v. - deltametrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Exspot vet 715 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

exspot vet 715 mg/ ml

intervet international bv - 5831 an - permetrin - påflekkingsvæske, oppløsning - 715 mg/ ml