ramipharm 1.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 1.25 mg - ramipriili
ramipharm 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - ramipriili
ramipharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - ramipriili
ramipharm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
stada arzneimittel ag - ramiprilum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - ramipriili
ramipharm plus 2.5 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
basics gmbh - ramiprilum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg / 12.5 mg - ramipriili ja diureetit
ramipharm plus 5 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
basics gmbh - ramiprilum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg / 25 mg - ramipriili ja diureetit
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostasis - paikalliset hemostaatit - tukihoito aikuisilla leikkauksilla, joissa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä (ks. kohta 5. 1):- parantaa hemostaasi.
lymphoseek
navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidien kuvantaminen - kasvain havaitseminen, diagnostiset radioaktiiviset lääkevalmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. radioaktiivisesti lymphoseek on tarkoitettu kuvantamis-ja intraoperatiivinen havaitseminen vartijaimusolmukkeista tyhjennys ensisijainen kasvain aikuisilla potilailla, joilla on rintasyöpä, melanooma, tai paikallinen okasolusyöpä suuontelon. ulkoinen kuvantaminen ja intraoperatiivinen arviointi voidaan suorittaa käyttämällä gamma-tunnistus laite.
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.
vibativ
theravance biopharma ireland umited - telavansiinihydrokloridisuolan - pneumonia, bacterial; cross infection - systeemiset bakteerilääkkeet, - vibativ on tarkoitettu kohtelu aikuiset kanssa sairaalassa saatua keuhkokuumetta lukien pneumokokkikantojen keuhkokuume, tiedetään tai epäillään johtuvan metisilliiniresistentti staphylococcus aureus (mrsa). vibativ tulisi käyttää vain tilanteissa, joissa se on tiedossa tai epäillään, että muut vaihtoehdot eivät sovellu. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.