Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - ramiprilis - tabletės - 10 mg; 2,5 mg; 5 mg - ramipril

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - ramiprilis/amlodipinas - kietosios kapsulės - 5 mg/10 mg; 10 mg/5 mg; 5 mg/5 mg; 2,5 mg/2,5 mg; 10 mg/10 mg - ramipril and amlodipine

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/5 mg - rosuvastatin and ramipril

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 10 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rozuvastatinas/ramiprilis - kietosios kapsulės - 20 mg/10 mg - rosuvastatin and ramipril

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - suaugusiųjų ūminės bakterinės odos ir odos struktūros infekcijų gydymas (absssi).

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - žmogaus hepatito b imunoglobulinas - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuninės serumai ir imunoglobulinai, - hepatito b viruso (hbv) pakartotinės infekcijos profilaktika hbsag ir hbv-dnr neigiamiems suaugusiems pacientams mažiausiai vieną savaitę po kepenų transplantacijos dėl hepatito b sukelto kepenų nepakankamumo. hbv-dnr neigiama būsena turi būti patvirtinta per pastaruosius 3 mėnesius iki olt. prieš pradedant gydymą, pacientai turi būti hbsag neigiami. kartu naudoti tinkamą virostatic atstovai turėtų būti laikomas standartas hepatito b pakartotinai infekcijos profilaktika.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan pharmaceuticals limited - travoprostas/timololis - akių lašai (tirpalas) - 40 µg/5 mg/ml - timolol, combinations