Serdolect 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 20 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Serdolect 4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 4 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 4 mg

Serdolect 12 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 12 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 12 mg

Serdolect 16 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

serdolect 16 mg

h. lundbeck a/s - sertindol - tablett, filmdrasjert - 16 mg

Sonata Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - søvninitiasjon og vedlikeholdssykdommer - psykoleptiske - sonata er indisert for behandling av søvnløshet som har problemer med å sovne. det angis bare når uorden er alvorlig, deaktivere eller utsette enkelt til ekstrem nød.

Refludan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antithrombotic agents - antikoagulering hos voksne pasienter med heparininducert trombocytopeni type ii og tromboembolisk sykdom som mandater parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen bør bekreftes av heparin-indusert aktivering av blodplater analysen, eller en tilsvarende test.

Crysvita Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

crysvita

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - legemidler til behandling av bein sykdommer - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

DaTSCAN Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. datscan er indikert for å påvise tap av funksjonelle dopaminerge nevron terminaler i striatum:hos voksne pasienter med klinisk usikker parkinsonian syndromer, for eksempel de med tidlige symptomer, for å kunne skille mellom essensielle tremor fra parkinsonian syndromer i slekt å parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. datscan er i stand til å diskriminere mellom parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med lewy legemer fra alzheimers sykdom. datscan er i stand til å skille mellom demens med lewy legemer og parkinson ' s sykdom demens.